Версія за 10:33, 14 січня 2015

Назва курсу

ОРГАНІЧНА ХІМІЯ

Гетероциклічні сполуки

......

Галузь знань: 0401 Природничі науки

Напрям підготовки: 6.040101 Природничі науки. Хімія*.

Спеціальність (професійне спрямування): 0401 Природничі науки. 6.040101 Хімія*. Додаткова спеціальність 6040102 Біологія*.

Освітньо-кваліфікаційний рівень: бакалавр

Мета та завдання навчального курсу

Мета: сформувати у студентів цілісне уявлення про органічну хімію як науку та її значення в осмисленні законів діалектики.

Завдання: навчити студентів загальним принципам підходу до оцінювання реакційної здатності та розумінню механізмів реакцій,

які знаходяться в основі синтезу та аналізу органічних сполук; розкрити прикладні аспекти сучасного стану органічної хімії, шляхи та методи використання її досягнень.

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

знати: номенклатуру органічних сполук: тривіальну, замісниково-радикальну, раціональну та міжнародну ІЮПАК;

ізомерію та види ізомерії, просторову будову та основні принципи зображення ізомерів;

класифікацію органічних сполук та хімічних реакцій в органічній хімії;

основні теорії кислотності та основності органічних сполук;

основи теорії реакцій органічних сполук;

інструментальні та хімічні методи добування органічних сполук та їх хімічні властивості;

вміти: складати хімічні реакції перетворення органічних сполук;

визначати напрямок реакцій;

складати ланцюг перетворення органічних речовин;

складати устаткування та проводити хімічні дослідження з органічними сполуками.

Робоча програма курсу

Автор (автори) курсу

Клоц Євген

Посилання на сторінки авторів

Учасники

Група 33, природничо-геогафічний факультет, 2015-2016 н.р. викладач Клоц Євген Олександрович, Отримати консультацію

Графік навчання

Варіант Структура

Змістовий модуль 1

Гетероциклічні сполуки

Тема 1. Класифікація та номенклатура гетероциклічних сполук. Оксиран і оксетан.

Азиридин і азетидин. Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.

Тема 2. Ароматичність гетероциклів. π–Надлишкові та π–дефіцитні гетероцикли.

Кислотно-основні властивості гетероциклічних сполук. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом.

Способи добування п’ятичленних гетероциклічних сполук з одним гетероатомом. Фізичні властивості. Хімічні властивості.

Тема 3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.

Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.

Тема 4. Шестичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом.

Піридин, хінолін, ізохінолін та акридин. Способи добування.

Фізичні властивості. Хімічні властивості.

Тема 5. Шестичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.

Діазини, фенотіазін. Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.

Тема 6. Конденсовані системи гетероциклів. Пурин. Птеридин. Способи добування. Фізичні властивості.

Алкалоїди. Методи виділення. Класифікація. Алкалоїди групи: піридину та піперидину (нікотин, анабазин, лобелін);

хіноліну (хінін); ізохіноліну та фенонтренізохіноліну (папаверин, морфін, кодеїн); тропану (атропін, скополамін, кокаїн);

індолу (резерпін, стрихнін).

.

Змістовий модуль 2

Вуглеводи

Тема 7. Моносахариди. Будова, класифікація, стереоізомерія, номенклатура.

Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.

Реакції за участю відкритих форм. Реакції за участю циклічних форм.

Тема 8. Дисахариди. Відновні та невідновні дисахариди.

Тема 9. Полісахариди. Гомо- та гетерополісахариди.

Змістовий модуль 3

Білки. Нуклеїнові кислоти. Ліпіди.

Тема 10. α–Амінокислоти як мономери білків. Стереоізомерія. Фізичні властивості.

Способи добування. Реакції по аміно- та карбоксильній групам.

Тема 11. Будова пептидів і білків. Синтез пептидів.

Складні білки (протеїди).

Тема 12. Будова нуклеїнових кислот. РНК і ДНК.

Тема 13. Омилюванні ліпіди. Жири. Воски. Твини.

Добування жирів. Фізичні властивості жирів.

Тема 14. Неомилюванні ліпіди. Простагландини.

.

---