Відмінності між версіями «Навчальний курс "Органічна хімія"»
(не показано 45 проміжних версій цього учасника) | |||
Рядок 39: | Рядок 39: | ||
'''знати:''' номенклатуру органічних сполук: тривіальну, замісниково-радикальну, раціональну та міжнародну ІЮПАК; | '''знати:''' номенклатуру органічних сполук: тривіальну, замісниково-радикальну, раціональну та міжнародну ІЮПАК; | ||
+ | |||
+ | [[Файл:CabChem.jpg|міні|праворуч|400пкс]] | ||
ізомерію та види ізомерії, просторову будову та основні принципи зображення ізомерів; | ізомерію та види ізомерії, просторову будову та основні принципи зображення ізомерів; | ||
Рядок 49: | Рядок 51: | ||
інструментальні та хімічні методи добування органічних сполук та їх хімічні властивості;</big> | інструментальні та хімічні методи добування органічних сполук та їх хімічні властивості;</big> | ||
− | |||
<big>'''вміти:''' складати хімічні реакції перетворення органічних сполук; | <big>'''вміти:''' складати хімічні реакції перетворення органічних сполук; | ||
Рядок 60: | Рядок 61: | ||
</big> | </big> | ||
− | [ | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=bc0b91c88983f929ecea1c847bbb996e Робоча програма курсу] |
==Автор (автори) курсу== | ==Автор (автори) курсу== | ||
Рядок 92: | Рядок 93: | ||
Способи добування п’ятичленних гетероциклічних сполук з одним гетероатомом. Фізичні властивості. Хімічні властивості. | Способи добування п’ятичленних гетероциклічних сполук з одним гетероатомом. Фізичні властивості. Хімічні властивості. | ||
+ | |||
+ | [[Файл:Алколоїд.jpg|справа|400пкс|]] | ||
'''Тема 3.''' П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами. | '''Тема 3.''' П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами. | ||
Рядок 108: | Рядок 111: | ||
'''Тема 6.''' Конденсовані системи гетероциклів. Пурин. Птеридин. Способи добування. Фізичні властивості. | '''Тема 6.''' Конденсовані системи гетероциклів. Пурин. Птеридин. Способи добування. Фізичні властивості. | ||
− | |||
− | |||
Алкалоїди. Методи виділення. Класифікація. Алкалоїди групи: піридину та піперидину (нікотин, анабазин, лобелін); | Алкалоїди. Методи виділення. Класифікація. Алкалоїди групи: піридину та піперидину (нікотин, анабазин, лобелін); | ||
Рядок 119: | Рядок 120: | ||
===Змістовий модуль 2=== | ===Змістовий модуль 2=== | ||
+ | |||
+ | [[Файл:Вуглевод мал.jpg|міні|праворуч|300пкс]] | ||
'''<big>Вуглеводи</big>''' | '''<big>Вуглеводи</big>''' | ||
Рядок 124: | Рядок 127: | ||
<big>'''Тема 7.''' Моносахариди. Будова, класифікація, стереоізомерія, номенклатура. | <big>'''Тема 7.''' Моносахариди. Будова, класифікація, стереоізомерія, номенклатура. | ||
− | Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості. | + | Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості. |
− | + | ||
Реакції за участю відкритих форм. Реакції за участю циклічних форм. | Реакції за участю відкритих форм. Реакції за участю циклічних форм. | ||
Рядок 140: | Рядок 143: | ||
Способи добування. Реакції по аміно- та карбоксильній групам. | Способи добування. Реакції по аміно- та карбоксильній групам. | ||
+ | |||
+ | [[Файл:Bilok.jpg|міні|праворуч|300пкс]] | ||
'''Тема 11.''' Будова пептидів і білків. Синтез пептидів. | '''Тема 11.''' Будова пептидів і білків. Синтез пептидів. | ||
Рядок 175: | Рядок 180: | ||
==Змістовий модуль І. '''Гетероциклічні сполуки'''== | ==Змістовий модуль І. '''Гетероциклічні сполуки'''== | ||
− | |||
− | |||
====Теоретичний матеріал==== | ====Теоретичний матеріал==== | ||
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=427d4fe2a388facb66d3ccc8f16c7cad Лекція №1] |
+ | |||
+ | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=708f3b41322637ac72f194240d1c8ac2 Лекція №2] | ||
+ | |||
+ | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=a67d2305bbaf04813e1d215fa5037120 Лекція №3] | ||
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=de24eedb829802a8357cf70cff0d2ce9 Лекція №4] |
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=bcd6b03f1fc679fd3b46b37e2993544e Лекція №5] |
====Практичні завдання==== | ====Практичні завдання==== | ||
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=abb7a5a588979e98c295abe91e1f10fc Практична №1] |
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=72da64e26814b73c132a90f936c7d041 Практична №2] |
+ | |||
+ | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=7ed5829e0ef7ec0c3aab91001ee16b52 Методичні рекомендації до л/р №1] | ||
====Самостійна робота==== | ====Самостійна робота==== | ||
Рядок 195: | Рядок 204: | ||
[https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=6ebe851987efed0d98a061b908a4fe1c Завдання для самостійної роботи] | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=6ebe851987efed0d98a061b908a4fe1c Завдання для самостійної роботи] | ||
− | ==Змістовий модуль ІІ. | + | ==Змістовий модуль ІІ. '''Вуглеводи'''== |
− | + | ||
====Теоретичний матеріал==== | ====Теоретичний матеріал==== | ||
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=7f4bf84ee3bffbe1a07f5cf87b95dcb8 Лекція №1] |
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=0fdfd840499a6aaa8254da9ce0c5e6f2 Лекція №2] |
− | + | ||
− | + | ||
====Практичні завдання==== | ====Практичні завдання==== | ||
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=8054e2a302a4bafa4b7eb0a083e04c88 Методичні рекомендації до л/р №2] |
− | + | ||
− | + | ||
====Самостійна робота==== | ====Самостійна робота==== | ||
− | + | ==Змістовий модуль ІІІ. '''Білки. Нуклеїнові кислоти. Ліпіди'''== | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | ==Змістовий модуль ІІІ. | + | |
− | + | ||
====Теоретичний матеріал==== | ====Теоретичний матеріал==== | ||
− | [https:// | + | [https://owncloud.kspu.kr.ua/public.php?service=files&t=9faad098fae4afd47c80e6330dd8dda1 Лекція №1] |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
====Практичні завдання==== | ====Практичні завдання==== | ||
Рядок 228: | Рядок 223: | ||
[https://www.dropbox.com/sh/haf7uew7jqk1hus/AACW5eD7hNdVgc6N64XIF_6Ta/%D0%95%D1%82%D0%B0%D0%BF%D0%B8%20%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8F%20%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D1%86%D1%96%D0%B9%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE%20%D0%BA%D1%83%D1%80%D1%81%D1%83%20%D0%B7%D0%B0%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%BC%D0%B8%20%D0%92%D1%96%D0%BA%D1%96.docx?dl=0 Практична №2] | [https://www.dropbox.com/sh/haf7uew7jqk1hus/AACW5eD7hNdVgc6N64XIF_6Ta/%D0%95%D1%82%D0%B0%D0%BF%D0%B8%20%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8F%20%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D1%86%D1%96%D0%B9%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE%20%D0%BA%D1%83%D1%80%D1%81%D1%83%20%D0%B7%D0%B0%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%BC%D0%B8%20%D0%92%D1%96%D0%BA%D1%96.docx?dl=0 Практична №2] | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
=Ресурси= | =Ресурси= |
Поточна версія на 10:55, 21 січня 2015
Зміст
Назва курсу
ОРГАНІЧНА ХІМІЯ
Гетероциклічні сполуки
......
Галузь знань: 0401 Природничі науки
Напрям підготовки: 6.040101 Природничі науки. Хімія*.
Спеціальність (професійне спрямування): 0401 Природничі науки. 6.040101 Хімія*. Додаткова спеціальність 6040102 Біологія*.
Освітньо-кваліфікаційний рівень: бакалавр
Мета та завдання навчального курсу
Мета: сформувати у студентів цілісне уявлення про органічну хімію як науку та її значення в осмисленні законів діалектики.
Завдання:
навчити студентів загальним принципам підходу до оцінювання реакційної здатності та розумінню механізмів реакцій,
які знаходяться в основі синтезу та аналізу органічних сполук; розкрити прикладні аспекти сучасного стану органічної хімії, шляхи та методи використання її досягнень.
У результаті вивчення навчального курсу студент повинен
знати: номенклатуру органічних сполук: тривіальну, замісниково-радикальну, раціональну та міжнародну ІЮПАК;
ізомерію та види ізомерії, просторову будову та основні принципи зображення ізомерів;
класифікацію органічних сполук та хімічних реакцій в органічній хімії;
основні теорії кислотності та основності органічних сполук;
основи теорії реакцій органічних сполук;
інструментальні та хімічні методи добування органічних сполук та їх хімічні властивості;
вміти: складати хімічні реакції перетворення органічних сполук;
визначати напрямок реакцій;
складати ланцюг перетворення органічних речовин;
складати устаткування та проводити хімічні дослідження з органічними сполуками.
Автор (автори) курсу
Посилання на сторінки авторів
Учасники
Група 33, природничо-геогафічний факультет, 2015-2016 н.р. викладач Клоц Євген Олександрович, Отримати консультацію
Графік навчання
Варіант Структура
Змістовий модуль 1
Гетероциклічні сполуки
Тема 1. Класифікація та номенклатура гетероциклічних сполук. Оксиран і оксетан.
Азиридин і азетидин. Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.
Тема 2. Ароматичність гетероциклів. π–Надлишкові та π–дефіцитні гетероцикли.
Кислотно-основні властивості гетероциклічних сполук. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом.
Способи добування п’ятичленних гетероциклічних сполук з одним гетероатомом. Фізичні властивості. Хімічні властивості.
Тема 3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.
Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.
Тема 4. Шестичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом.
Піридин, хінолін, ізохінолін та акридин. Способи добування.
Фізичні властивості. Хімічні властивості.
Тема 5. Шестичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.
Діазини, фенотіазін. Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.
Тема 6. Конденсовані системи гетероциклів. Пурин. Птеридин. Способи добування. Фізичні властивості.
Алкалоїди. Методи виділення. Класифікація. Алкалоїди групи: піридину та піперидину (нікотин, анабазин, лобелін);
хіноліну (хінін); ізохіноліну та фенонтренізохіноліну (папаверин, морфін, кодеїн); тропану (атропін, скополамін, кокаїн);
індолу (резерпін, стрихнін). .
Змістовий модуль 2
Вуглеводи
Тема 7. Моносахариди. Будова, класифікація, стереоізомерія, номенклатура.
Способи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості.
Реакції за участю відкритих форм. Реакції за участю циклічних форм.
Тема 8. Дисахариди. Відновні та невідновні дисахариди.
Тема 9. Полісахариди. Гомо- та гетерополісахариди.
Змістовий модуль 3
Білки. Нуклеїнові кислоти. Ліпіди.
Тема 10. α–Амінокислоти як мономери білків. Стереоізомерія. Фізичні властивості.
Способи добування. Реакції по аміно- та карбоксильній групам.
Тема 11. Будова пептидів і білків. Синтез пептидів.
Складні білки (протеїди).
Тема 12. Будова нуклеїнових кислот. РНК і ДНК.
Тема 13. Омилюванні ліпіди. Жири. Воски. Твини.
Добування жирів. Фізичні властивості жирів.
Тема 14. Неомилюванні ліпіди. Простагландини.
.
Варіант Календар
Тиждень 1
Навчальні теми для вивчення на 1-му тижні.
Тиждень 2
Навчальні теми для вивчення на 2-му тижні.
Тиждень 3
Навчальні теми для вивчення на 3-му тижні.
Тиждень 4
Навчальні теми для вивчення на 4-му тижні.
Зміст курсу
Змістовий модуль І. Гетероциклічні сполуки
Теоретичний матеріал
Практичні завдання
Методичні рекомендації до л/р №1
Самостійна робота
Завдання для самостійної роботи
Змістовий модуль ІІ. Вуглеводи
Теоретичний матеріал
Практичні завдання
Методичні рекомендації до л/р №2
Самостійна робота
Змістовий модуль ІІІ. Білки. Нуклеїнові кислоти. Ліпіди
Теоретичний матеріал
Практичні завдання
Ресурси
Рекомендована література
Базова
1. Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. – Л.: Центр Європи, 2000. – 864 с.
2. В.П. Черных, Б.С. Зименковский, И.С. Гриценко Органическая химия/ под ред. В.П. Черных. – Х.: Основа, 1995. – 496 с.
Допоміжна
1. Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии/ Под ред. А.Н. Коста. – М.: изд. МГУ, 1975. – 444 с.
2. Быков Г.В. А.М. Бутлеров Основоположник теории строения органических соединений. Пособие для учащихся. – М.: "Просвещение", 1978. – 93 с.
3. Васильева Н.В. Задачи и упражнения по органической химии. – М.: Просвещение, 1982. -239 с.
4. Веселовский Т.К. и др. Вопросы и задачи по органической химии. – М.: Высшая школа, 1977. – 230 с.
5. Вудворд Р., Хоффман Р. Сохранение орбитальной симметрии: Пер. с англ. – М.: Мир, 1971. – 207 с.
6. Гинзбург О.Ф. Лабораторный практикум по органической химии. – М.: Высшая школа, 1970. – 296 с.
7. Глубіш П.А. Органічна хімія. В 2-х ч.: Навчальний посібник. – К.: НМЦВО, 2002.
8. Гудман М. Органические молекулы в действии/ М.Гудман, Ф. Морхауз: Пер. с англ. канд. хим. наук А.П. Пурмаля. – М.: Мир, 1977. – 335 с.
9. Джексон Р.А. Введение в изучение механизмов органических реакций)/ Пер. с англ. – М.: Химия, 1978. – 192 с.
10. Днепровский А.С. и др. Теоретические основы органической химии. Задачи и упражнения. – Л.: Химия, 1971. – 176 с.
11. Домбровський А.В. та ін. Органічна хімія 10 клас. Підручник для середніх шкіл. – К.: Освіта, 1995. – 144 с.
12. Дрюк В.Г. Курс органічної хімії. – К.: Вища школа, 1987. – 400 с.
13. Дьюар М. Теория молекулярных орбиталей в органической химии: Пер. с англ. –М.: Мир, 1973. – 1055 с.
14. Жиряков В.Г. Органическая химия. – М.: Химия, 1978. – 408 с.
15. Кокин Л.В., Мусабек О.В. Возникновение и развитие представлений об органических свободных радикалах. – М.: Наука, 1967. -215 с.
16. Кофтуненко В.О. та Мірошниченко Хімічні таємниці кольору. – К.: "Радянська школа", 1975. – 120с.
17. Лабораторные работы по органической химии: учебное пособие для ВУЗов/ Под ред. О. Гинзбурга, А Петрова. – 4-е изд. перераб. и доп. – М.: Высшая школа, 1982. – 269 с.
18. Маковецький П.С. Лабораторний практикум з органічної хімії. – К.: Вища школа, 1975. – 176 с.
19. Мартинов М.О. Курс органічної хімії. – К.: вид-во Київ, 1965. – 548 с.
20. Марч Дж. Органическая химия: реакции, механизмы и структура/Пер. с англ. Самойлова З.С. – М.: Мир, 1987. – 381 с.
21. Металлоорганически соединения и радикалы/ Отв. ред. М.И. Кабачник. - М.: Наука, 1985. – 287 с.
22. Найдан В.М. Органічна хімія. Малий лабораторний практикум, 1994.
23. Нифантьев Э.Е. Химия гидрофосфорных соединений. – М.: Наука, 1983. – 263 с.
24. Охлобыстин О.Ю. Третья химия. Элементоорганические соединения. – М.: Наука, 1965. – 199 с.
25. Парекалин В.В. Органическая химия, 1966.
26. Пацак К. Органическая химия: курс для средних школ и техникумов. – М.: Мир, 1986. – 366 с.
27. Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия/Под ред. Б.А. Порак. – М.: Просвещение, 1966. – 684 с.
28. Петров А.А., Бальман Н.Х., Прощенко А. Органическая химия/ Под ред. А.А. Петрова: учебник для ВУЗов – М.: Высшая шк., 1965. – 599 с.
29. Пигулевский Г.В. Химия терпенов. – Л.: изд-во ЛГУ, 1942. – 287 с.
30. Писаренко А.П., Хавин З.Я. Курс органической химии. – М.: Высшая школа, 1968. – 512 с.
31. Потапов В.М. Органическая химия. – М.: Просвещение, 1976. – 364 с.
32. Практикум по органическому синтезу. Учебное пособие для пед. институтов. – М.: Просвещение, 1974. – 240 с.
33. Радикальная теломеризация/Авт. Р.Х. Фрейдлина. – М.: Химия, 1988. – 288 с.
34. Развитие органической химии в СССР. – М.: Наука, 1967. – 575 с.
35. Реакции и методы исследования органических соединений. – М.: Химия , 1966. – 376 с.
36. Сборин упражнений по органической химии/ Под ред. В.И. Векслера, З.Я. Хавина. – М.: Высшая школа, 1971. – 240 с.
37. Свойства органических соединений: Справочник/ Под ред. А.А. Потехина. – М.: Химия, 1984. – 520 с.
38. Степаненко Б.Н. Курс органической химии. – М.: Высшая школа, 1966. – 551 с.
39. Терентьев В.А., Павлов Б.А. Органическая химия. Учебник для хим. техникумов. – М.: Химия, 1969. – 686 с.
40. Химия углеводов: Монография/ Н.К. Кочетков, А.Ф. Бочков и др. – М.: Химия 1967. – 672 с.
41. Шарпенак А.Э Органическая химия. – М : Высшая школа, 1963. – 338 с.
42. Эфос Л.С., Квитко И.Я. Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях.
Учебное пособие для ВУЗов. – Л.: Химия, 1984. – 416 с.
Інформаційні ресурси
1. Інтерактивний мультимедіа підручник “Органічна хімія”.
2. Науковий журнал “Журнал органічної та фармацевтичної хімії".
3. Кругосвіт. Органічна хімія.
4. Органічна хімія та екологія
---