Вікі ЦДУ - Внесок користувача [uk]

Обговорення:Навчальний курс "Цитологія". ПГФ. І курс

2016-02-05T10:18:27Z

Ogolodayeva:

Шановна [[Користувач:Mkaznacheeva| Марія Сергіївна]]!
Дуже вразило сучасні наочні матеріали: фотографії атомними мікроскопом мітохондрій, хромосом, клітин та ядра клітини.
Після ознайомлення з курсом вважаю дуже вдалим логіно-послідовну подачу матеріалу, зміст лекційного матеріалу та лабораторних робіт достатній для самостійної підготовки до аудиторної роботи студента, що дозволяє скорегувати діяльність, лабільність та самостійність студента в рамках кредитної системи навчання, підвищити успішність та якість його навчання. Корисним для студента є графік навчання. Для себе особливо організацію самостійної роботи студена до кожної теми.
Більш доцільним було б додати сучасні наочні матеріали та сучасні інформаційні ресурси

Обговорення:Навчальний курс "Фізіологія рослин" ПГФ

2016-02-05T10:03:55Z

Ogolodayeva: Створена сторінка: Шановна Ганна Феліксівна! Після ознайомлення з курсом вважаю дуже...

Шановна [[Користувач:Garkushina|Ганна Феліксівна]]!

Після ознайомлення з курсом вважаю дуже вдалим логіно-послідовну подачу матеріалу, зміст лекційного матеріалу та лабораторних робіт достатній для самостійної підготовки до аудиторної роботи студента, що дозволяє скорегувати діяльність, лабільність та самостійність студента в рамках кредитної системи навчання, підвищити успішність та якість його навчання. Корисним для студента є [[Графік навчання]]. Для себе особливо виділила [[Теми рефератів з фізіології рослин для студентів ОПР бакалавр]].
Більш доцільним додати було б додати сучасні наочні матеріали та сучасні інформаційні ресурси

Аудиторіум

2016-02-05T09:40:40Z

Ogolodayeva: /* Природничо-географічний факультет */

== Загальноуніверситетські курси ==

'''[[Основи охорони праці]]''' '''(для студентів 4-го курсу)'''

'''[[Охорона праці в галузі]]''' '''(для студентів 5-го та 6-го курсів)'''

[[Завдання до лабораторних робіт з курсу "Основи інформатики та ІКТ" на базі ОС Ubuntu]]

[[Завдання до лабораторних робіт з курсу "Основи інформатики та ІКТ" на базі ОС Windows]]

[[КІТОН]] (для магістрантів КДПУ)

[[Навчальний курс "Педагогіка (історія педагогіки", ФФ,ІІ курс|Навчальний курс "Педагогіка (історія педагогіки)", ФФ,ІІ курс]]

[[Навчальний курс "Педагогіка", ПГФ, гр. 21,23,25; викладач - Дубінка М.М.]]

[[Навчальний курс "Психологія"]]

[[Навчальний курс "Ритмічна гімнастика. Оздоровчі жіночі вправи"]]

[[Навчальний курс "Історія науки і техніки"]]

[[Вікова психологія Гуцало Е.У.]]

[[Навчальний курс "Психологія" (змістовий модуль 3. Соціальна психологія)]]

[[Навчальний курс "ЗАКОНОДАВЧІ ТА НОРМАТИВНО-СТИЛЬОВІ ОСНОВИ ПРОФЕСІЙНОГО СПІЛКУВАННЯ"]]

== Фізико-математичний факультет ==

[[Обробка зображень та мультимедіа | Навчальний курс "Обробка зображень та мультимедіа"]]

[[Unix-подібні операційні системи | Навчальний курс "Unix-подібні операційні системи"]]

[[Операційні системи | Навчальний курс "Системне програмування та операційні системи"]]

[[Навчальна обчислювальна практика. Спеціальність "Інформатика". ІІ курс|Навчальна обчислювальна практика]]

[[Інформатика та програмування (27 група)|Інформатика та програмування]]

[[Історія інформатики]]

[[Навчальний курс "Теоретична механіка"(спеціальність-Математика) ]]

[[Навчальна інформатична практика 4 курс|Навчальна інформатична практика]]

[[ППВЗ|Програмування та підтримка веб-застосувань]]

[[ПКДзJ|Програмування кросплатформенних додатків засобами Java]]

[[Комп'ютерні мережі|Комп'ютерні мережі та сучасні інформаційні мережі]]

[[Інтернет-програмування]]

[[Мови розмітки SGML/XML]]

[[Використання інформаційно-комунікаційних технологій в навчальному процесі]] (для студентів групи 54 фізико-математичного факультету)

[[Навчальний_курс_"Теорія_міри_та_інтегралу"_Гаєвський_М.В. | Теорія міри та інтегралу ]] (Для студентів спеціальності "Статистика", 37гр)

[[Навчальний курс "Інтелектуальні інформаційні системи"]]

[[Економіка та організація виробництва (2015)| Основи виробництва]]

[[Художні основи створення та композиція костюму, 5 курс (КМО), ФМФ]]

[[ПРАКТИКУМ з обслуговуючої праці, 5 курс (КМО), ФМФ]]

[[Інформатика, 1 курс. Спеціальність "Математика"]]

[[Інформатика. 1 курс. Спеціальність "Фізика, Інформатика"]]

[[Основи Linux]]

[[Навчальний курс "ІКТ в освіті"|Інформаційні технології в освіті]] (для студентів заочного відділення (ПДО) спеціальність "Технічна освіта")

[[Основи інформатики та ІКТ. 1 курс. Спеціальність "Технологічна освіта"]]

[[Сучасні інформаційні технології в освіті.]] Спеціальність "Технологічна освіта"

[[Навчальний курс "Математична логіка", ФМФ |Математична логіка]] (Для студентів спеціальностей "Статистика", "Математика*")

[[Навчальний курс "Математичний аналіз/Теорія границь", Білецька Ю.Г.]]

[[Навчальний курс "Дискретна математика"]]

[[Нарисна геометрія, ФМФ | Нарисна геометрія, ФМФ]]

[[Навчальний курс "Різницеве числення"]]

[[Навчальний курс "Історія фізики", ФМФ]] (для студентів спеціальності 7.04020301 Фізика*)

[[Навчальний курс "Основи проектування та моделювання", "Технологічна освіта"]]

[[Навчальний курс "Основи техніки й технологій", ФМФ, курс І |Навчальний курс "Основи техніки й технологій", ФМФ, курс І, спеціальність 015 Середня освіта (Трудове навчання та Технології)]]

[[Навчальний курс "Методика навчання автосправи"]]

[[Навчальний курс "Теорія та методика позашкільної освіти"]]

[[Навчальний курс "Теоретична фізика" (Термодинаміка і статистична фізика)|Теоретична фізика. Термодинаміка і статистична фізика]] (для студентів напряму 6.040203 Фізика*)

[[Дистанційний курс "Фізика твердого тіла", 5 курс, спеціальність "Фізика та інформатика"|Фізика твердого тіла]] (для студентів спеціальності 8.04020301 Фізика*)

[[Навчальний курс "Практикум з електротехнічних робіт"]]

[[Навчальний курс "Методика трудового навчання (технічна праця)"]]

[[Навчальний курс "Інформаційні машини та кібернетичні системи"]]

[[Навчальний курс: "ГРАФІЧНИЙ МЕТОД У НАВЧАННІ ФІЗИКИ", фізико-математичний факультет]]

[[Обробка конструкційних матеріалів]]

[[Навчальний курс "Фізика для нефізичних спеціальностей", фізико-математичний факультет]]

== Факультет історії та права ==
[[Проект з ОІТ та Історії (Факультет історії та права)|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Історії"]]

[[Проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Археології"|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Археології"]]

[[Проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Історії держави і права зарубіжних країн"|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Історії держави і права зарубіжних країн"]]

[[Проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Політології"|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Політології"]]

[[Навчальний курс "Загальна етнографія"]]

[[Навчальний курс "Релігієзнавство"]]

[[Навчальний курс "Кримінальне право (загальна частина)"]]

[[Навчальний курс "Історія України (з найдавніших часів до середини XIII ст.)"]]

[[Навчальний курс "Етнографія України" ФІП|Навчальний курс "Етнографія України" ]]

[[Новітня історія країн Європи та Америки 1918 - 1945 роки]]

[[Навчальний курс: "Кримінальний процес"]]

[[Навчальний курс "Теорія держави та права" Супрун В.М.]]

[[Навчальний курс "Адміністративний процес України" ІІ курс, юристи]]

[[Навчальний курс "Сімейне право" 2014-2015]]

[[Навчальний курс "Порівняльне правознавство", ФІП]]

== Факультет філології та журналістики ==
[[Проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "ІУЛ", ФФЖ|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Історії української літератури"]]

[[Навчальний курс "Теоретичний курс англійської мови"]]

[[Навчальний курс "Лінгвокраїнознавство"]]

[[Навчальний курс з Методики навчання української літератури]]

[[Навчальний курс "Історія української літератури Х - XVIII ст. (давня література)"]]

[[Навчальний курс "Історія літературознавства"]]

[[Навчальний курс:"Історія української літератури (друга половина ХХ-початок ХХІ століття)"]]

[[Навчальний курс із СУЛМ Словотвір.Морфеміка]]

[[Навчальний курс "Історична граматика української мови"]]

[[Навчальний курс "Теоретичні питання граматики української мови"]]

[[Навчальний курс "Сучасна українська літературна мова. Синтаксис" Т.Огарєнко]]

[[Інформаційні бібліотечні сервіси]] (для студентів заочного відділення)

[[Навчальний курс "ІКТ в освіті"|Інформаційно-комунікаційні технології в освіті]] (для студентів заочного відділення)

[[Навчальний курс "Практична стилістика"]]

[[Навчальний курс із дисципліни "Режисура і архітектоніка друкованого видання"]]

[[Навчальний курс "Медіакритика"]]

[[Навчальний курс "Методика навчання української мови"]]

[[Навчальний курс "Історія зарубіжної літератури (ІІ пол. ХХ ст.)"]]

== Факультет педагогіки та психології ==

[[Проект з ІТ та Спеціальної психології|Навчальний проект з "Інформаційних технологій та Спеціальної психології"]]

[[Проект з ОІТ та Психології |Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Психології"]]

[[Проект з ОІТ та Вікової психології |Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Вікової психології"]]

[[Проект з ОІТ та Педагогіки|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Педагогіки"]]

[[Завдання до курсу "Сучасні інформаційні технології навчання"]](для студентів факультету педагогіки та психології)

[[Навчальний курс "Юридична психологія"]]

[[Технології соціально-педагогічної діяльності]]

[[Навчальний курс "Організація і управління в початковій освіті"]]

[[Навчальний курс "Основи патопсихології"]]

[[Навчальний курс "Експериментальна психологія"]]

[[Навчальний курс "Імідж сучасного вчителя", ФПП,6 курс]]

[[Основи педагогічної майстерності вчителя, ФФВ]]

[[Навчальний курс "Педагогічні технології навчання і виховання"]]

[[Навчальний курс "Основи інформатики з елементами програмування та сучасні ІТН"]]

[[Навчальний курс "Психологія управління"]]

[[Навчальний курс "Психологія дитяча та вікова"]]

[[Навчальний курс "Методологічні та теоретичні проблеми психології"]]

[[Навчальний курс "Робота психолога з педагогічним колективом"]]

[[Навчальний курс "Психологія "важкого" учня"]]

== Мистецький факультет ==
[[Навчальний курс "Комп'ютерна графіка"]]

[[Навчальний курс "Музично-педагогічна освіта України"]]

[[Навчальний курс "Історія образотворчого мистецтва"]]

[[Навчальний курс "Народознавство та музичний фольклор України"]]

[[Навчальний курс "Методика викладання основного музичного інструменту (фортепіано)"]]

[[Навчальний курс "Художня культура з методикою викладання"]]

[[Навчальний курс "Педагогічна практика майбутніх вчителів музичного мистецтва"]]

[[Навчальний курс "Методика викладання диригування"]]

[[навчальний курс "Методика викладання музичного інструмента"]]

[[Навчальний курс "Пластична анатомія"]]

[[Навчальний курс "Теорія музики та сольфеджіо"]]

[[Навчальний курс "Основний музичний інструмент (фортепіано)"]]

[[Навчальний курс "Основний музичний інструмент"]]

[[Навчальний курс "Дизайн керамічних виробів"]]

[[Навчальний курс "Теоретичні основи композиції"]]

[[Навчальний курс "Формоутворення"]]

== Факультет іноземних мов ==

[[Проект з ОІТ та Зарубіжної літератури (факультет іноземних мов)|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Зарубіжної літератури"]]

[[Навчальний курс "'''Лінгвістика тексту'''" для студентів 2 курсу спеціальності "Прикладна лінгвістика"| Навчальний курс "Лінгвістика тексту"]]

[[Проект з ОІТ та країнознавства (факультет іноземних мов)|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Країнознавства"]]

[[Комп’ютерна обробка текстів]]

[[Сучасні інформаційні технології (2013-2014 н.р.)]]

[[Навчальний курс "Загальне мовознавство"]]

[[Навчальний курс "Історія зарубіжної літератури Середніх віків і Відродження"]]

[[Навчальний курс "Історія зарубіжної літератури кінця ХІХ - початку ХХ століття"]]

[[Навчальний курс "Лінгвокраїнознавство (англійська мова)"]]

[[Навчальний курс "Історія зарубіжної літератури (ІІ пол. ХХ ст.)"]]

[[Проект з ОІТ і зарубіжної літератури(факультет іноземних мов)|Навчальний проект з "ОІТ і зарубіжної літератури"]]

[[Сучасні інформаційні технології (2014-2015 н.р.)]]

[[Навчальний курс "Сучасні інформаційні технології"]]

[[Навчальний курс "Практична граматика англійської мови (1 курс)"|Практична граматика англійської мови для факультету іноземних мов (1 курс)]]

[[Навчальний курс "Країнознавство Великобританії та США (для студентів заочної форми навчання)"]]

[[Навчальний курс "Практика усного та писемного мовлення" (для студентів денної форми 3 року навчання)]]

[[Навчальний курс "Методика викладання англійської мови у середніх навчальних закладах" (заочна форма навчання)]]

[[Навчальний курс "Латинська мова"]]

[[Навчальний курс "Практичний курс англійської мови для студентів 4 курсу", ФІН,4 курс]]

[[Практичний курс англійської мови для студентів 5 курсу фім]]

[[Практика усного і писемного мовлення (ІІ курс), ФІМ]]

[[Навчальний курс "Практика усного та писемного мовлення з філологічним читанням"]]

[[Навчальний курс "Практична фонетика англійської мови"]]

[[Навчальний курс "Практична граматика німецької мови" (І курс)]]

[[Навчальний курс "Практична фонетика німецької мови"]]

[[Навчальний курс "Основи літературознавчої компаративістики"]]

[[Навчальний курс "Стилістика англійської мови" ( 4 курс)]]

[[Навчальна дисципліна "Вступний корективний курс німецької мови (як другої іноземної) для 1 курсу"]]

[[Навчальна дисципліна "Вступний корективний курс англійської мови (як другої іноземної)" (І курс)]]

[[Навчальний курс "Історія англійської мови"]]

== Природничо-географічний факультет ==
[[Проект з ОІТ та Геології|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Геології"]]

[[Проект з ОІТ та Хімії|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Хімії"]]

[[Проект з ОІТ та Зоології|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Зоології"]]

[[Навчальний курс "Органічна хімія"]]

[[Навчальний курс " МСіАБАР"]]

[[Навчальний курс "Основи хімічного виробництва"]]

[[Навчальний курс "Основи техніки туризму"]]

[[Навчальний курс "Картографія з основами топографії"]]

[[Навчальний курс "Методика навчання біології та екології", ПГФ, 55 група]]

[[Навчальний курс: "Анатомія людини" - ПГФ]]

[[Навчальний курс "Історія науки і техніки. ПГФ"]]

[[Навчальний курс "Грунтознавство", ПГФ,ІІ курс, 25 група]]

[[Навчальний курс "Цитологія". ПГФ. І курс]]

[[Навчальний курс "Фізіологія рослин" ПГФ]]

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"]]

== Факультет фізичного виховання ==
[[Інформатика та інформаційні технології у ФВ і спорті]]

[[Навчальний курс "Художня гімнастика",ФФВ, 3 курс]]

[[Навчальний курс "Ритмічна гімнастика"]]

[[Навчальний курс "Організація і методика оздоровчої фізичної культури"]]

[[Навчальний курс "Теорія і методика викладання футболу"]]

[[Навчальний курс "Психофізіологічні основи диференційованого підходу до фізичного виховання"]]

[[Навчальний курс "Теорія та методика викладання спортивних ігор І курс ФВ баскетбол"]]

[[Проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Історії фізичної культури"|Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Історії фізичної культури"]]

[[Навчальний проект з "Основ інформатики та ІКТ" і "Педагогіки спорту"]]

[[Навчальний курс "Організація і методика туризму та рекреаційно-оздоровча робота"]]

[[Навчальний курс "Теорія і методика викладання гімнастики"]]

[["Біохімія спорту",ФФВ,2 курс]]

[[Навчальний курс "Організація і методика туризму та рекреаційно-оздоровча робота"]]

[[Навчальний курс "Теорія та методика викладання зимових видів спорту"]]

[[Навчальний курс "Адаптація та функціональні резерви спортсменів"]]

==Тренінги ==

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього"_2015 (для студентів факультету іноземних мов (англійська мова)]] (2 лютого - 7 лютого 2015 року, тренери: доц. Труханова Т.І., викл. Копотій В.В.)

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього"_2015 (для студентів факультету іноземних мов (німецька мова)]] (2 лютого - 7 лютого 2015 року, тренери: доц. Труханова Т.І., викл. Копотій В.В.)

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього" 2015 для студентів факультету історії та права]] (2 лютого - 7 лютого 2015 року, тренери: викл. Дроговоз Н.А.)

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього" 2015 для студентів факультету філології та журналістики]] (2 лютого - 7 лютого 2015 року, тренери: викл. Дроговоз Н.А.)

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього" (для викладачів КДПУ) 26 січня - 31 січня 2015 року]] (тренери: викл. Андронатій П.І., викл. Копотій В.В.)

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього" 2015 (для студентів фізико-математичного факультету)]] (1 вересня - 25 грудня 2014 року, тренери: викл. Андронатій П.І., викл. Копотій В.В.)
----

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього"]] (28 січня - 1 лютого 2013, тренери: викл. Копотій В.В.)

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього"_2014 (для студентів факультету іноземних мов]] (3 лютого - 7 лютого 2014)

[[Тренінг за 10 версією програми Intel "Навчання для майбутнього"_2014]] (3 лютого - 7 лютого 2014)

==Підвищення кваліфікації науково-педагогічних працівників==

[[Тренінг "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (12-23 січня 2015 року)|Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (12-23 січня 2015 року)]]

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (2-30 березня 2015 року)]]

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (6 квітня -12 травня 2015 року)]]

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (5 жовтня -13 листопада 2015 року)]]

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (11 січня -22 січня 2016 року)]]

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (25 січня -5 лютого 2016 року)]]

== Архів навчальних курсів ==

[[Методика навчання інформатики]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Мультимедійні технології]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Основи Інтернет]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Курс "ООП"|Об'єктно-орієнтоване програмування ]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Розробка інтерактивних систем]] (для студентів групи 46 фізико-математичного факультету)

[[Сервісне програмне забезпечення]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Теорія систем та математичне моделювання]] (для студентів групи 36 фізико-математичного факультету)

[[Theory of English phonetics]] (для студентів 3 курсу факультету іноземних мов)

[[Вступ до мовознавства]] (для студентів 1-го курсу факультету філології та журналістики)

[[Операційні системи]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Адміністрування Wi-Fi мереж]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Видавничі системи]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Психологія. Державна атестація. Питання та відповіді на екзаменаційні білети]] (для студентів 4-го курсу всіх факультетів)

[[Психологія. Педагогічна практика (1-й курс)]]

[[Психологія. Педагогічна практика (4-й курс)]]

[[Психологія. Педагогічна практика ]] (5-й курс)

[[Вікова та педагогічна психологія. Тести]]

[[Педагогічне тестування]]

[[Загальна фізика]]

[[Матеріалознавство й технологія конструкційних матеріалів]]

[[Методи оптимізацій та дослідження операцій]] ( 36 група фізмат)

[[Ймовірнісні методи в дослідженні операцій]] (для студентів фізико-математичного факультету)

[[Основи інформатики та застосування ЕОМ у психології]] (для студентів факультету педагогіки та психології 18-19 групи)

[[Методика викладання математики у вищій школі]] (для магістрантів фізико-математичного факультету)

[[Вища математика. Хіміки й біологи ПГФ]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-02-05T09:13:59Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/NsrMt4L1BrEgRIn Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Органічний синтез" 33 гр ПГФ 2015-2016]] викладач Голодаєва О.А.

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Механізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ktbzOmyCFxxXVDO Лекція №8]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-29T08:45:45Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Органічний синтез" 33 гр ПГФ 2015-2016]] викладач Голодаєва О.А.

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Механізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ktbzOmyCFxxXVDO Лекція №8]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота

2016-01-28T10:12:44Z

Ogolodayeva:

Обрахунок матеріального балансу до схеми синтезу

Під час обхахунку матеріального балагсу необхідно дотримуватися наступної схеми:

# Скласти хімізм синтезу.
# Обрахувати виходи кожної реакції ланцюга перетворення. Данні обрахунків вносять в табл 1 та табл 2
# Виходячи із данних виходів обрахувати маси вихідних речовин при умові, що потрібно добути 3 г кінцевої речовини

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"| повернутися до курсу]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-28T09:33:28Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Органічний синтез" 33 гр ПГФ 2015-2016]] викладач Голодаєва О.А.

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ktbzOmyCFxxXVDO Лекція №8]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Сторінка координування курсу "Органічний синтез" 33 гр ПГФ 2015-2016

2016-01-28T09:20:52Z

Ogolodayeva:

===Список студентів (за алфавітом)===
# ___

===Список проектів в яких приймає участь група===
*
*

-----

===Список наших ресурсів в інтернет===

Наприклад, блог групи, груповий фотоальбом та ін.

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"| повернутися до курсу]]

[[category:Академічні групи]]

Сторінка координування курсу "Органічний синтез" 33 гр ПГФ 2015-2016

2016-01-28T09:19:03Z

Ogolodayeva:

Сторінка координування курсу "Органічний синтез" 33 гр ПГФ 2015-2016

2016-01-28T09:18:34Z

Ogolodayeva: Створена сторінка: {{subst:Шаблон:Шаблон академічної групи}}

===Список студентів (за алфавітом)===
# ___

===Історія створення групи===
Утворилася __ група _ вересня 200_ року.
Куратор групи:

===Список проектів в яких приймає участь група===
*
*

-----

===Список наших ресурсів в інтернет===

Наприклад, блог групи, груповий фотоальбом та ін.

[[category:Академічні групи]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-28T09:18:08Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Органічний синтез" 33 гр ПГФ 2015-2016]] викладач Голодаєва О.А.

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №8]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Сторінка координування курсу "Органічний синтез"

2016-01-28T09:17:28Z

Ogolodayeva: Створена сторінка: {{subst:Шаблон:Шаблон академічної групи}}

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-28T09:15:47Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Органічний синтез"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №8]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T12:20:29Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №8]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T12:19:32Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T12:18:42Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/sXbHoFG1LRTv5yj Лекція №7]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T12:18:09Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T12:10:53Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]
#[http://abc.chemistry.bsu.by/current/ ABC-Chemistry "FREE CHEMICAL INFORMATION"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T12:07:50Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]
#[http://orgchem.ru/ Інтеративний мультимедійний підручник "Органічна хімія"]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T12:04:27Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/f7OAaRAyRaYWKxT Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T11:54:30Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.''' [[Файл:Chemistry-5.jpg|міні]]
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Файл:Нуклеофильное замещение.jpg

2016-01-27T11:44:46Z

Ogolodayeva:

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T11:34:50Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.''' [[Файл:Складання структури.jpg|міні]]

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Файл:Складання структури.jpg

2016-01-27T11:32:59Z

Ogolodayeva:

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T11:19:18Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''[[Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg|міні]]
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Файл:Лабораторія органічного синтезу до ОС.jpg

2016-01-27T11:18:16Z

Ogolodayeva:

Користувач:Ogolodayeva

2016-01-27T11:17:31Z

Ogolodayeva:

[[Файл:Голодаєва.JPG |міні]]

'''Персональна сторінка викладача [http://kspu.kr.ua КДПУ]'''

==Про себе==

Освіта: Дніпропетровський державний університет, хімічний факультет, спеціальність «Хімія», 1999р.

Професійна діяльність:

2002 р. - науковий співробітник кафедри органічної хімії (ДНУ); 2003 р. - молодший науковий співробітник (НТК «Монокристал» м. Харків); 2003-2004 рр. – старший викладач (КДПУ імені Володимира Винниченка); з 2005 р. – доцент кафедри хімії (КДПУ імені Володимира Винниченка);2009-2013 рр.. - заступник декана природничо-географічного факультету з навчально-методичної роботи (КДПУ імені Володимира Винниченка).

Науковий ступінь: кандидат хімічних наук.

Вчене звання: доцент.

==Навчальні курси==

Хімія органічна

Біоорганічна хімія

Методи синтезу та аналізу біологічно активних речовин

Високомолекулярні сполуки

Фізико-хімічні методи дослідження

==Дистанційні курси==

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"]]

==Навчальні проекти==

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (25 січня -5 лютого 2016 року)]]

==Публікації, сайти та блоги==
В цьому розділі розміщуються посилання (внутрішні та зовнішні)на ваші роботи, додається короткий опис.

==Інтереси==
....

[[category:Викладачі]]

Користувач:Ogolodayeva

2016-01-27T11:12:01Z

Ogolodayeva:

[[Файл:Голодаєва.JPG |міні]]

'''Персональна сторінка викладача [http://kspu.kr.ua КДПУ]'''

[[Файл:Назва зображення зразок.png|200пкс|праворуч]]
==Про себе==

Освіта: Дніпропетровський державний університет, хімічний факультет, спеціальність «Хімія», 1999р.

Професійна діяльність:

2002 р. - науковий співробітник кафедри органічної хімії (ДНУ); 2003 р. - молодший науковий співробітник (НТК «Монокристал» м. Харків); 2003-2004 рр. – старший викладач (КДПУ імені Володимира Винниченка); з 2005 р. – доцент кафедри хімії (КДПУ імені Володимира Винниченка);2009-2013 рр.. - заступник декана природничо-географічного факультету з навчально-методичної роботи (КДПУ імені Володимира Винниченка).

Науковий ступінь: кандидат хімічних наук.

Вчене звання: доцент.

==Навчальні курси==

Хімія органічна

Біоорганічна хімія

Методи синтезу та аналізу біологічно активних речовин

Високомолекулярні сполуки

Фізико-хімічні методи дослідження

==Дистанційні курси==

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"]]

==Навчальні проекти==

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (25 січня -5 лютого 2016 року)]]

==Публікації, сайти та блоги==
В цьому розділі розміщуються посилання (внутрішні та зовнішні)на ваші роботи, додається короткий опис.

==Інтереси==
....

[[category:Викладачі]]

Користувач:Ogolodayeva

2016-01-27T11:11:50Z

Ogolodayeva:

[[Файл:Голодаєва.JPG |міні]]

'''Персональна сторінка викладача [http://kspu.kr.ua КДПУ]'''

[[Файл:Назва зображення зразок.png|200пкс|праворуч]]
==Про себе==

Освіта: Дніпропетровський державний університет, хімічний факультет, спеціальність «Хімія», 1999р.

Професійна діяльність:

2002 р. - науковий співробітник кафедри органічної хімії (ДНУ); 2003 р. - молодший науковий співробітник (НТК «Монокристал» м. Харків); 2003-2004 рр. – старший викладач (КДПУ імені Володимира Винниченка); з 2005 р. – доцент кафедри хімії (КДПУ імені Володимира Винниченка);2009-2013 рр.. - заступник декана природничо-географічного факультету з навчально-методичної роботи (КДПУ імені Володимира Винниченка).

Науковий ступінь: кандидат хімічних наук.

Вчене звання: доцент.

==Навчальні курси==
...
Хімія органічна

Біоорганічна хімія

Методи синтезу та аналізу біологічно активних речовин

Високомолекулярні сполуки

Фізико-хімічні методи дослідження

==Дистанційні курси==

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"]]

==Навчальні проекти==

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (25 січня -5 лютого 2016 року)]]

==Публікації, сайти та блоги==
В цьому розділі розміщуються посилання (внутрішні та зовнішні)на ваші роботи, додається короткий опис.

==Інтереси==
....

[[category:Викладачі]]

Користувач:Ogolodayeva

2016-01-27T11:10:58Z

Ogolodayeva:

[[Файл:Голодаєва.JPG |міні]]

'''Персональна сторінка викладача [http://kspu.kr.ua КДПУ]'''

[[Файл:Назва зображення зразок.png|200пкс|праворуч]]
==Про себе==

Освіта: Дніпропетровський державний університет, хімічний факультет, спеціальність «Хімія», 1999р.

Професійна діяльність:

2002 р. - науковий співробітник кафедри органічної хімії (ДНУ); 2003 р. - молодший науковий співробітник (НТК «Монокристал» м. Харків); 2003-2004 рр. – старший викладач (КДПУ імені Володимира Винниченка); з 2005 р. – доцент кафедри хімії (КДПУ імені Володимира Винниченка);2009-2013 рр.. - заступник декана природничо-географічного факультету з навчально-методичної роботи (КДПУ імені Володимира Винниченка).

Науковий ступінь: кандидат хімічних наук.

Вчене звання: доцент.

==Навчальні курси==
...
Хімія органічна
Біоорганічна хімія
Методи синтезу та аналізу біологічно активних речовин

==Дистанційні курси==

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"]]

==Навчальні проекти==

[[Навчання за програмою "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" (25 січня -5 лютого 2016 року)]]

==Публікації, сайти та блоги==
В цьому розділі розміщуються посилання (внутрішні та зовнішні)на ваші роботи, додається короткий опис.

==Інтереси==
....

[[category:Викладачі]]

Файл:Голодаєва.JPG

2016-01-27T11:09:12Z

Ogolodayeva:

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:41:22Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Sxzq6Oi2243epxE Лекція №5]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:37:31Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:36:36Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/FRHwrARyeC1w728 Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:30:40Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:30:22Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:29:37Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/Ahfrt8uUkj3k8Vw Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:17:23Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/ZAGJtN2ERo0KQd4 Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:09:30Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/1t1BQ2qAnMO4Wmx Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T10:04:48Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/5IDpFZu085TDmda Лабораторна №6]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T09:55:59Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/EITjmh81U5sEA7l Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №7]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T09:39:06Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/g7ZdsnsguwcFY6O Лабораторна №4]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №6]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №7]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T09:35:07Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/lyVclkKEKbrsUjc Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №6]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №7]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T09:30:27Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/i3FI3hRXHoYFm9o Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №6]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №7]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-27T09:27:15Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/0An8zv8p5Sjtz1E Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №6]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №7]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Учасники програми "Розробка дистанційних курсів засобами Вікі-КДПУ, Хмарка-КДПУ і Moodle-КДПУ" з 25 січня - 5 лютого 2016 року (група 2)

2016-01-27T09:19:28Z

Ogolodayeva:

{{Шаблон:Шаблон меню тренінгу РДК-5}}

<center><h1>Список учасників групи 2</h1></center>

==[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва Олена Анатоліївна]]==
[[Навчальний курс: "Органічний синтез"]] та [[Обговорення:Навчальний курс: "Органічний синтез"]]

Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота

2016-01-26T12:21:11Z

Ogolodayeva:

Обрахунок матеріального балансу до схеми синтезу

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"| повернутися до курсу]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-26T12:10:33Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №6]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №7]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]

Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота

2016-01-26T12:08:48Z

Ogolodayeva: Створена сторінка: повернутися до курсу

[[Навчальний курс: "Органічний синтез"| повернутися до курсу]]

Навчальний курс: "Органічний синтез"

2016-01-26T12:08:38Z

Ogolodayeva:

=Назва курсу=
:'''Органічний синтез'''
:напрям підготовки 0401 Природничі науки
:спеціальність 6.040101 Хімія*
:додаткова спеціальність 6.040102 Біологія
:природничо-географічний факультет

==Мета та завдання навчального курсу==
Мета
:''Метою данної дисципліни є вивчення теоретичних основ направленого хімічного перетворення органічних сполук із заздалегідь відомими властивостями, загальних та специфічних механізмів процесів та факторів, що впливають на перетворення та селективність реакцій.''

Завдання
:''Основна задача дисципліни органічного синтезу –– формування у майбутніх фахівців наукового світогляду, розвиток сучасних форм теоретичного мислення, здатності аналізувати та розуміти хімічні процеси органічного перетворення, які відбуваються під час виробництва та лабораторного синтезу, навчитись використовувати методи ідентифікації органічних речовин під час синтезу та визначати цільовий продукт. Правильно та лаконічно визначати шляхи перетворення та формування комплексу методик перетворення.''

У результаті вивчення навчального курсу студент повинен

:знати:
::- механізми хімічних перетворень, та об’єкти органічного синтезу;
::- основні методи виділення, очищення та ідентифікації органічних сполук;
::- загальні принципи функціонализації органічних речовин за характером хімічного перетворення, в залежності від способу розриву зв’язку у вихідній молекулі;
::- застосування хімічних методів дослідження для визначення будови органічних сполук.

:вміти:
::- складати ланцюги перетворення органічних речовин (прямі та ретросинтетичні), для синтезу сполуки з кінцевою відомою будовою;
::- визначати умови протікання хімічних реакцій та спецефічність.

[http://www.example.com Робоча програма курсу]

==Автор (автори) курсу==

[[Користувач:Ogolodayeva| Голодаєва О.А.]]

=Учасники=
[[Сторінка координування курсу "Назва навчального курсу"]] викладач

----

=Графік навчання=

===Змістовий модуль 1. Основи синтезу органічних речовин із заданою будовою та властивостями.===

'''Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу.'''

Історія розвитку органічного синтезу. Мета, задачі та об'єкти дослідження органічного синтезу. Визначення найбільш простих речовин, за допомогою яких проводиться синтез . Вибір реальних реакцій, що найбільш підходять до складання молекули. Складання логічної, оптимальної топології схеми синтезу. Синтез речовин, що мають корисні властивості. Встановлення будови речовини. Встановлення структури нових сполук. Встановлення залежності властивостей речовин (фізичних, хімічних, біологічних) від молекулярної будови. Тонкий лабораторний та промисловий синтез. Складання схем перетворень, головні закономірності та правила. Загальна уява про класифікацію механізмів перетворення та їх особливості. Методи встановлення механізмів реакцій, фізичні, хімічні, інструментальні. Загальні положення органічного синтезу. Основні методи виділення, очистки та ідентифікації органічних речовин. Сублімація кристалізація, перегонка, екстракція, випарювання, хроматографія рідких та твердих органічних сполук. Методи дослідження органічних сполук. Зустрічний синтез.

'''Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.'''
Поняття про нуклеофільне заміщення органічних сполук. Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках. Вальденівське обертання конфігурації вихідного субстрату. Бімолеуклярне нуклеофільне заміщення в аліфатичному ряді. Вплив замісників, групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Особливості зміни оптичної активності в органічних сполуках. Інші механізми нуклеофільного заміщення в аліфатичному ряді. Кільнісний вираз нуклеофільних перетворень. Рівняння Свена та Скотта. Коефіцієнт нуклеофільності реагентів.
Мономолекулярне нуклеофільне заміщення в ароматичному ядрі. Механізм відщеплення — приєднаннята механізм приєднанн-відщеплення. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції. Інші механізми нуклеофільного заміщення в ароматичному ряді. Механізм нуклеофільного заміщення з участтю вільних радикалів. Механізм розкриття цклу під час приєднання науклеофільного агента з послідовною рециклізацією ANRORC. Мханізм одноелектронного переносу SET. Вплив замісниківє групи, що відщеплюються, групи, що приєднуються, розчинників на швидкість та направленість реакції.
Механізм нуклеофільного заміщення з участю вільних радикалів

'''Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.'''
Електрофільне заміщення. Вплив замісників та будови субстрату на направленність та швидкість електрофільного заміщення в ароматичному ряді. Одностадійне та бімолекулярне SЕ2. Головні характеристики. Двох стадійна реакція приєднання-відщеплення. Реакції елімінування. Вплив індуктивного, мезомерного та коньюгативного ефектів. Регіохімія процесу електрофільного заміщення в ароматичному кільці. α-Елімінування. цис-Елімінування. β-Елімінуваня. Механізми Е1-, Е1сВ- Е2-елімінування. Вплив замісників, групи, що відщеплюється, групи, що приєднується, розчинників на швидкість та направлення реакції. Правило Зайцева. Правило Гофмана. Головні закономірності регіохімії реакції. Теорія змінного перехідного стану.

'''Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.'''
Реакції приєднання. Механізми приєднання до подвійного С-С зв'язку. Особливості перебігу реакцій. Реакції електрофільного приєднання. Реакції радикального приєднання. Реакції нуклеофільного приєднання. Правило Марковнікова. Ефект Хараша. транс-Приєднання, цис- приєднання. Механізми приєднання по С-О подвійному зв'язку. Реакції нуклеофільного приєднання. Механізми спряженого приєднання до αβ-ненасичених альдегідів та кетонів. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленість процесів. Вплив стеричного фактору на направленість реакції. Реакції циклоприєднання Дільса-Альдера.

===Змістовий модуль 2. Методи модифікування органічних сполук===

'''Тема 5. Перегрупування.'''

[1,2]-Перегрупування. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Карбону. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Нітрогну. Нуклеофільні [1,2] перегрупування у атома Оксигену. Нуклеофільні [1,2-Н] перегрупування біля атомів Карбону, Оксигену та Нітрогену. Таутомерія. Головні правила та закономірності. Аллелотропія. [3,3] — Перегрупування. Вплив замісників, функціональних груп, розчинників на швидкість та направленність реакції. Вплив стеричного фактору на направленність реакції.

'''Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі.'''

Пряма функціоналізація. Непряма функціоналізація. Методи захисту та зняття захисту функціональних груп. Методи визначення напряму функціоналізації різних класів органічних сполук. Стеричність та спецефічність перетворень.

=Зміст курсу=
==Змістовий модуль І. Назва модулю==
===Тема 1. Вступ. Мета, задачі та об’єкти дослідження органічного синтезу. Загальні положення органічного синтезу===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №1]

====Лабораторні завдання. Виділииня, очищення та ідентифікація орнанічних речовин====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №2]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №3]

====Самостійна робота. Обрахунок матеріального балансу ланцюга синтезу органічної сполуки із заданою стуктурою ====
[[Навчальний курс: "Органічний синтез" Самостійна робота]]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №1]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №2]

===Тема 2. Реакції нуклеофільного заміщення в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №2]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №5]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №6]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №7]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №3]

===Тема 3. Електрофільне заміщення. Реакції елімінування.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №3]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №8]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №9]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №10]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №4]

===Тема 4. Реакції приєднання в органічних сполуках.===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №4]

====Лабораторні завдання. ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №11]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №12]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №13]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №5]

==Змістовий модуль ІІ. Методи модифікування органічних сполук==
===Тема 5. Перегрупування===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №5]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №14]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №15]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №16]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №6]

===Тема 6. Методи функціоналізації в органічному синтезі. ===
====Теоретичний матеріал====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лекція №6]

====Лабораторні завдання====
[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №17]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №18]

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Лабораторна №19]

====Самостійна робота. Ретросинтетичний аналіз органічної сполуки із відомою стуктурою ====

[https://owncloud.kspu.kr.ua/index.php/s/6RpYzTdWTbgF97g Самостійна робота №7]

=Ресурси=
==Рекомендована література==
===Базова===

# Петров А.А., Кальян Х., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.:Высш. Шк., 1981, 592 с.
# Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии. – в 2. Т. М.: Химия, 1974. – 624 с.
# Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1978. - В. 2. т. - 889 с.
# Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Львів: Центр Європи – 2002, 864 с.
# Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия. – 2000, 765 с.
# Перевалов В.П., Колдобский Г.И. Основы проектирования и оборудования тонкого органического синтеза. М.: Химия. – 1997, 586 с.
# Черних В.П., Зименковский Б.С., Грищенко И.С. Органическая химия. В. 3-х Т. – Харьков:Основа, 1997, 896 с.
# Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир. – в 2. Т. 1981. 677 с.
# Дрюк В.Г., Карцев В.Г, Хиля В.П., Кухта Е.П. Курс органической химии. Биолоигческие аспекты. – Симферополь-Киев-Москва: Таврия. – 2001, 430 с.
# Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Краткий курс органической химии. - К.: Вища школа, 1987. - 400 с.
# Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии: Учеб. Пособие для ВУЗов. - М.: Химия, 1990. - 560 с.
# Органикум. Практикум по органической химии: в 2-х т. - М., 1979.

===Допоміжна===
# Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. - М.: Изд-во МГУ, 1979. - 238 с.
# Бенкс Дж. Название органических соединений. - М. 1980. - 303 с.
# Потапов В.М. Стереохимия. – М.: Химия.-1976. – 695 с.

==Інформаційні ресурси==

#[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ National Center for Biotechnology Information Search database]
#[http://www.sigmaaldrich.com/life-science.html Life Science Sigma-Aldrich]

---
[[Категорія:Навчальні курси]]